水楊酸甲酯在植物抗蟲(chóng)中的作用

    水楊酸和水楊酸甲酯普遍存在于一些植物體內(nèi)，SA易于轉(zhuǎn)化為MeSA。20世紀(jì)60年代，人們逐漸認(rèn)識(shí)了SA和MeSA一些生理功能，例如，外源SA影響氣孔開(kāi)閉、種子萌發(fā)、果實(shí)產(chǎn)量、離子吸收、產(chǎn)熱、開(kāi)花、性別分化和抑制乙烯的生物合成等，SA及其鹽類被認(rèn)為是一類新型植物激素。20世紀(jì)90年代以來(lái)，SA和MeSA被作為植物應(yīng)對(duì)脅迫反應(yīng)的一種信號(hào)分子來(lái)研究。
    SA和MeSA可以強(qiáng)化植物抗逆性，處于逆境中的植物SA濃度增大。SA可與過(guò)氧化氫酶結(jié)合，抑制該酶的活性，阻斷水份被分解而提高氧化逆境，增進(jìn)植物抗病、抗蟲(chóng)及抗非生物逆境力。SA參與植物過(guò)敏性反應(yīng)和系統(tǒng)獲得抗病性的建立，在植物ＨＲ和SAＲ信號(hào)傳導(dǎo)的抗病反應(yīng)中起關(guān)鍵作用。SA和MeSA在植物抗病中的作用及其生化和分子機(jī)理已有大量的報(bào)道。近年研究結(jié)果表明，蟲(chóng)害可誘導(dǎo)植物體內(nèi)SA的累積，MeSA驅(qū)避某些害蟲(chóng)，引誘多種天敵。SA和MeSA的抗蟲(chóng)效應(yīng)引起了廣泛關(guān)注。

    SA在植物體內(nèi)水楊酸甲脂呈游離態(tài)或與β－葡萄糖苷鍵合，在植物組織中，非結(jié)合態(tài)SA能在韌皮部中運(yùn)輸，含量可達(dá)１μg/gfw。一般認(rèn)為SA生物合成經(jīng)莽草酸途徑。反式肉桂酸側(cè)鏈經(jīng)β氧化和鄰羥基化轉(zhuǎn)變成SA，兩種途徑都可能存在，區(qū)別在于β氧化和鄰羥基化的先后順序不同。羥基化作用在β氧化之前或之后都可以合成SA，
表明這兩種途徑可能是獨(dú)立的。實(shí)際上，在植物體內(nèi)的苯甲酸不僅僅只是直接來(lái)源于反式肉桂酸，而且還是黃酮類化合物分解代謝的主要產(chǎn)物之一。MeSA是SA的衍生物，水楊酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶上，生成MeSA。SA和MeSA誘導(dǎo)植物抗蟲(chóng)的機(jī)制
植物受蟲(chóng)害和病原菌侵染誘導(dǎo)可產(chǎn)生化學(xué)防御。